W dniu 10 kwietnia 2024 r Prezes Fundacji Kamila Dratkowicz, Wiceprezes Fundacji Katarzyna Tatara oraz Pani dr Izabela Michałus były w TVP w programie Pytanie

W związku z przypadającym co 4 lata Międzynarodowym Dniem Chorób Rzadkich w całej Polsce odbyło się wiele konferencji i spotkań lekarzy oraz pacjentów by wspólnie

W ramach XVIII Forum Organizacji Pacjentów (FOP) przedstawiono raport „POLKI I POLACY, A CHOROBY I ZDROWIE”, który powstał we współpracy Ośrodka Badań Socjomedycznych oraz Instytutu

W związku z tym ważnym świętem w Warszawie 7 i 8 lutego odbyło się XVIII Forum Organizacji Pacjentów na którym zostało odczytane pytanie do Pana

Zapraszamy do zapoznania się z raportem pt. „Pacjent w polskim systemie ochrony zdrowia – 2024”, którego wyniki były prezentowane podczas tegorocznego Forum Organizacji Pacjentów. Podziękowania

W dniu 31 stycznia 2024r w Warszawie odbyła się konferencja PRIORYTETY W OCHRONIE ZDROWIA 2024, w której było również mówione na temat Hypophosphatasii i wprowadzenia

Jakiś czas temu na stronie www.orpha.net znalazłam informacje o Hypophosphatasji (Hipofosfatazji/ HPP) i na podstawie zdobytej wiedzy podzielę się z Wami tym co wyczytałam. Hypophosphatasja

Zarząd Fundacji HypoGenek w roku 2024 planuje nadal szerzyć wiedzę o Hypophosphatsii (HPP) na terenie Polski. Tak jak i w ubiegłych latach nadal będziemy współpracować

Zarząd Fundacji HypoGenek informuje, że w roku 2023 udało się zrealizować większość zaplanowanych na ten rok celów. Prezes fundacji Kamila Anna Dratkowicz miała możliwość brać

27 listopada 2023 był dniem, który na długi czas mocno pozostanie w mojej pamięci. To właśnie tego dnia zostałam wyróżniona jako Wizjoner-społecznik, o czym zdążyłam