W październiku 2015 r. pojawił się pierwszy post na blogu www.hypogenek.blogspot.com poświęcony życiu z hipofosfatazją, kilka tygodni później już był utworzony statut Fundacji HypoGenek i podpisany akt notarialny. W kwietniu 2016 roku Fundacja HypoGenek otrzymała postanowienie sądu przyznające KRS.  Dlatego zeszłoroczne świętowanie 10-lecia Fundacji HypoGenek przedłużamy na rok 2026 i cieszymy się z naszych osiągnięć mając dalsze marzenia i plany do realizacji.

W tym roku oczywiście naszym celem nadal jest Szerzenie wiedzy o hipofosfatazji i niepełnosprawności z nią związanej oraz wspieranie pacjentów z hipofosfatazją.

W ramach projektu w 2026r  planujemy następujące działania:

• Zjazd pacjentów z HPP, który odbędzie się w Łodzi w OIL 5 września 2026 r.
• Wirtualny bieg „10 dla HypoGenka” – tu znajdziesz zasady uczestnictwa
• Live o niewidocznej niepełnosprawności przeprowadzane na Instagramie na profilu @zycie_z_hpp
• Seria postów o chorobach powodujących niekiedy niewidoczną niepełnosprawność na Instagramie na profilu Fundacji HypoGenek

Projekt realizowany od 1 kwietnia do 30 listopada 2026 r

Zapraszamy bardzo serdecznie do wsparcia naszych działań na wszelakie sposoby:

• objęcie naszego projektu patronatem
• udział w wirtualnym biegu „ 10 dla HypoGenka”
• oglądanie live’ów o życiu z niepełnosprawnością
• czytanie, likowanie i udostępnianie postów o chorobach powodujących niekiedy niewidoczną niepełnosprawność
• zostanie darczyńcą anonimowym lub oficjalnym poprzez wsparcie nas finansowo darowizną na konto fundacji 39 1020 3378 0000 1002 0378 5524 w tytule wpisując DAROWIZNA NA CELE STATUTOWE

Za wszelkie wsparcie serdecznie dziękujemy.

Patronat nad projektem pełnią