Dokładnie w październiku 2015 roku powstał pierwszy post o walce Pani Prezes Kamili Dratkowicz z hipofosfatazją. I od tego postu rozpoczęła się przygoda i działania na rzecz szerzenia wiedzy o tej rzadkiej chorobie jaką jest hipofosfatazja.

Dlatego rok 2025 to rok obchodów 10 – lecia Fundacji HypoGenek

W ramach świętowania planujemy w tym roku zrealizować projekt w ramach którego cel główny to jak zawsze szerzenia wiedzy o Hipofosfatazji w Polsce i wspieranie pacjentów, u których została zdiagnozowana, oraz o niepełnosprawności jaka się wiąże z jej występowaniem.

W ramach projektu zorganizowanie:

• Gali „10-lecia Fundacji HypoGenek” 27 września 2025 roku
• Live’y o niewidocznej niepełnosprawności
• Przez cały rok będą się ukazywały posty o różnych świętach związanych z chorobami powodującymi niepełnosprawność często niewidoczną.
• Seria postów o pacjentach z HPP

Już dziś prosimy Wesprzyj nas abyśmy mogli zrealizować nasz projekt