INFORMUJEMY, ŻE OD DNIA 25 WRZEŚNIA 2023r ULEGA ZMIANIE ADRES KORESPONDENCYJNY NOWY ADRES Fundacja HypoGenekul. Długa 88 B95-073 Jedlicze Apoczta Grotniki
W dniu 19 sierpnia 2023 roku Państwo Elżbieta i Zdzisław obchodzili swoją 50 rocznicę ślubu.Z tej okazji poprosili swoich gości, aby zamiast kwiatów przekazali darowiznę
Szanowni Państwo, Fundacja ‘HypoGenek’ ze względu na swój charakter zajmuje się ochroną i promocją zdrowia pod kątem chorób rzadkich ze szczególnym uwzględnieniem Hypophosphatasii poprzez naukę
Zapraszamy na Pierwszy w Polsce Zjazd rodzin z Hypophosphatasią – tu znajdziesz warunki uczestnictwa
Witamy, Fundacja HypoGenek ma zaszczyt zaprosić na Pierwszy w Polsce Zjazd rodzin z Hypophosphatasią. Zjazd odbędzie się w Łodzi w dniu 30 IX 2023 r. (z możliwością
Pani dr. Jolanta Sykut-Cegielka, która pełni patronat merytoryczny nad Fundacją HypoGenek, zaprosiła mnie na otwarcie zmodernizowanej Kliniki Wrodzonych Wad Metabolizmu i Pediatrii w Instytucie Matki
Hypophosphatasia to rzadka choroba genetyczna mająca duży wpływ na życie. Choroba często nierozpoznawalna i nie zawsze zdiagnozowana od razu. Pani Sabina i Pani Marcelina zgodziły
W grudniu 2021 roku na świat przyszedł najmłodszy pacjent z Hypophosphatasią. Chłopiec trafił pod opiekę lekarzy specjalistów, w tym i pod opiekę naszej Pani doktor.
Sugestie dotyczące konkretnie osób z HPP wymienione są poniżej – w oparciu o przewodnik udostępniony przez amerykańską fundację SoftBones https://softbones.org/wp-content/uploads/2021/03/SoftBones_Nutrition_Guide-DR-2021.03.24_JS-1.pdf Dieta: temat dość popularny, często
Prezentujemy wam artykuł napisany przez naszą Panią dr Izabelę Michałus, w którym zostały opisane wyniki badań 16 pacjentów z Hypopphosphatasia mieszkających na terenie Polski. Zaznaczę,
W grudniu 2021 roku, Prezes Fundacji Kamila Dratkowicz miała przyjemność uczestniczyć w konferencji medycznej, podczas której przedstawione zostały wyniki pracy pt.: „JAKOŚĆ ŻYCIA PACJENTKI Z