Hypophosphatasia to rzadka choroba genetyczna mająca duży wpływ na życie. Choroba często nierozpoznawalna i nie zawsze zdiagnozowana od razu. Pani Sabina i Pani Marcelina zgodziły
W grudniu 2021 roku na świat przyszedł najmłodszy pacjent z Hypophosphatasią. Chłopiec trafił pod opiekę lekarzy specjalistów, w tym i pod opiekę naszej Pani doktor.
Sugestie dotyczące konkretnie osób z HPP wymienione są poniżej – w oparciu o przewodnik udostępniony przez amerykańską fundację SoftBones https://softbones.org/wp-content/uploads/2021/03/SoftBones_Nutrition_Guide-DR-2021.03.24_JS-1.pdf Dieta: temat dość popularny, często
Prezentujemy wam artykuł napisany przez naszą Panią dr Izabelę Michałus, w którym zostały opisane wyniki badań 16 pacjentów z Hypopphosphatasia mieszkających na terenie Polski. Zaznaczę,
W grudniu 2021 roku, Prezes Fundacji Kamila Dratkowicz miała przyjemność uczestniczyć w konferencji medycznej, podczas której przedstawione zostały wyniki pracy pt.: „JAKOŚĆ ŻYCIA PACJENTKI Z