Kliknij na poniższy link by zobaczyć mapę https://www.google.com/maps/d/u/1/edit?mid=1qSKeATCTQP9EljtsnCN39Hc_7dgsPZM&usp=sharing
INFORMUJEMY, ŻE OD DNIA 25 WRZEŚNIA 2023r ULEGA ZMIANIE ADRES KORESPONDENCYJNY NOWY ADRES Fundacja HypoGenek ul. Długa 88 B; 95-073 Jedlicze A; poczta Grotniki
Tak się cudownie złożyło, że piszą o hipofosfatazji na różnych stronach internetowych i w różnych czasopismach. Zapraszam Was do poczytania i do pooglądania Ale na
Początek listopada to miesiąc pamięci zmarłych. Hypophosphatasia jest chorobą o różnych postaciach związanych z jej przebiegiem. Następstwa kliniczne sięgają od śmierci (in utero) z powodu
W dniu 30 września 2023 roku w Łodzi w Hotelu Focus na ul. Łąkowej Fundacja HypoGenek zorganizowała Pierwszy w Polsce Zjazd Rodzin, u których zdiagnozowana
Zapraszam do wysłuchania audycji w radio o tym czym jest Hypophosphatasia i jak się z nią żyje.
Choroba kruchych kości, która niszczy marzenia.30 października – Światowy Dzień Hipofosfatazji Hipofosfatazja (HPP) to ultrarzadkie schorzenie genetyczne, zagrażające zdrowiu i życiu. Nazywana jest inaczej chorobą
Dzień dobry, W imieniu Fundacji Hypogenek zapraszamy na konferencję prasową z okazji obchodów Światowego Dnia Hipofosfatazji. Kiedy: 26.10.2023 godz. 11.00 Gdzie: Polska Agencja Prasowa, ul. Bracka
W dniu 19 sierpnia 2023 roku Państwo Elżbieta i Zdzisław obchodzili swoją 50 rocznicę ślubu.Z tej okazji poprosili swoich gości, aby zamiast kwiatów przekazali darowiznę
Szanowni Państwo, Fundacja ‘HypoGenek’ ze względu na swój charakter zajmuje się ochroną i promocją zdrowia pod kątem chorób rzadkich ze szczególnym uwzględnieniem Hypophosphatasii poprzez naukę
View More